A resposta da Rongchang Bio: A desvalorização esperada de 200 milhões de dólares da Pfizer resultou do facto de o anticorpo monoclonal vedolizumab (RC48) não ter avançado devido à adaptação, cujos direitos no exterior foram anteriormente licenciados à ADCprincipal pela Seagen em agosto de 2021 e posteriormente adquiridos pela Pfizer. Atualmente, a Pfizer está a promover a indicação do vedolizumab para o cancro urotelial no exterior.

Em 28 de dezembro, a Jinshi Data informou que, em 27 de dezembro, a First Sankyo anunciou que o medicamento direcionado ADC DATROWAY® (dedabotomab monoclonal) desenvolvido em conjunto com a AstraZeneca foi aprovado no Japão para o tratamento de tumores positivos para hormônios (HR) após quimioterapia, negativos para o fator de crescimento epidérmico do receptor 2 (HER2) (IHC 0, IHC 1+ ou IHC